La Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong> (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva del sistema nervioso que ataca a las c\u00e9lulas nerviosas (neuronas) que est\u00e1n en el cerebro y la m\u00e9dula espinal. \u201cEstas neuronas transmiten mensajes desde el cerebro y la m\u00e9dula espinal hacia los m\u00fasculos voluntarios, que causa debilidad muscular, discapacidad\u201d, explica la Dra. Sarah Vargas Santana<\/strong>, neur\u00f3loga- internista, con alta especialidad en Esclerosis M\u00faltiple, neuro inmunolog\u00eda y Enfermedades Desmielinizantes en el Hospital Metropolitano de Santiago (HOMS), al ser abordada por Diario Libre en ocasi\u00f3n del D\u00eda Mundial de esta condici\u00f3n.<\/p>\n \u2014\u00bfQu\u00e9 causa la ELA?<\/strong><\/p>\n El origen de la enfermedad se supone multifactorial (gen\u00e9tica y ambiental), pero no tiene hoy por hoy una etiolog\u00eda conocida en la mayor\u00eda de los casos. Generalmente, su aparici\u00f3n es espor\u00e1dica, aunque en un 5-10% se presenta de forma familiar, habi\u00e9ndose descubierto varios genes que son causa directa o predisponente de las formas familiares e incluso algunas espor\u00e1dicas.<\/p>\n \u2014\u00bfEsperanza de vida?<\/strong><\/p>\n Es una enfermedad incurable, con una supervivencia media de tres a cinco a\u00f1os.\u00a0<\/p>\n \u2014\u00bfCu\u00e1les son los primeros s\u00edntomas de la ELA?<\/strong><\/p>\n Con frecuencia comienza en las manos, los pies o las extremidades y luego se extiende a otras partes del cuerpo. A medida que la enfermedad avanza y las neuronas se destruyen, los m\u00fasculos se debilitan. Con el tiempo, esto afecta al masticar, tragar, hablar y respirar. Los signos y s\u00edntomas var\u00edan mucho de una persona a otra, seg\u00fan qu\u00e9 neuronas est\u00e9n afectadas. Suele comenzar con una debilidad muscular que se propaga y empeora con el tiempo. Estos son algunos de los signos y s\u00edntomas posibles: dificultad para caminar o realizar actividades diarias normales; tropezones y ca\u00eddas; debilidad en las piernas, los pies o los tobillos; debilidad o torpeza en las manos; dificultad para hablar o problemas para tragar; calambres musculares y espasmos en brazos, hombros y lengua; llanto, risa o bostezos inapropiados; y cambios cognitivos y de comportamiento.<\/p>\n \u2014\u00bfEn qu\u00e9 consiste el tratamiento?<\/strong><\/p>\n Aunque actualmente no contamos con un tratamiento curativo, s\u00ed disponemos de tratamientos farmacol\u00f3gicos que frenan la progresi\u00f3n de la enfermedad y retrasan la progresi\u00f3n y, por ende, evitan complicaciones secundarias a la progresi\u00f3n de la enfermedad. En Rep\u00fablica Dominicana contamos con un tratamiento v\u00eda oral, como es el Riluzol, adem\u00e1s de tratamiento sintom\u00e1tico, que podr\u00eda prolongar la supervivencia y mejorar la calidad de vida.<\/p>\n Aunque contamos con personal capacitado, considero que a\u00fan nos falta contar con unidades y centros de apoyo tanto al paciente como al cuidador. Las unidades multidisciplinarias deben estar compuestas por neur\u00f3logos, enfermeras especializadas, neum\u00f3logos, m\u00e9dicos rehabilitadores, m\u00e9dicos especialistas en nutrici\u00f3n, equipos de cuidados paliativos, fisioterapeutas, foniatras, logopedas, terapeutas ocupacionales, psic\u00f3logos y trabajadores sociales. Lamentablemente no todos los pacientes pueden tener acceso a dichos servicios e incluso a los medicamentos.<\/p>\n Herencia. Entre el 5 y el 10 % de las personas con esclerosis lateral amiotr\u00f3fica la heredaron (esclerosis lateral amiotr\u00f3fica familiar). La mayor\u00eda de los hijos de personas con ELA tienen un 50 % de probabilidades de desarrollar la enfermedad. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" La Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva del sistema nervioso que ataca a las c\u00e9lulas nerviosas (neuronas) que est\u00e1n en el cerebro y la m\u00e9dula espinal. \u201cEstas neuronas transmiten mensajes desde el cerebro y la m\u00e9dula espinal hacia los m\u00fasculos voluntarios, que causa debilidad muscular, discapacidad\u201d, explica la Dra. 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Edad. El riesgo de tener ELA aumenta con la edad, y es m\u00e1s com\u00fan de los 40 a mediados de los 60 a\u00f1os.
Sexo. Es m\u00e1s com\u00fan en hombres que en mujeres. Esta diferencia de sexo desaparece despu\u00e9s de los 70 a\u00f1os.
Gen\u00e9tica. Algunos estudios que examinan todo el genoma humano encontraron muchas similitudes entre el ELA familiar y espor\u00e1dico.<\/p>\n<\/div>\n